Casais que vivem na capital paulista e pretendem ter filhos nos próximos anos ganharam uma nova porta de entrada para a medicina genética no SUS. O Centro de Estudos do Genoma Humano e Células-tronco da Universidade de São Paulo (Genoma USP) coordena o Nossos Genes, pesquisa nacional que vai oferecer de graça aconselhamento e testes genéticos a até 5 mil casais antes da gravidez.
São Paulo é uma das quatro cidades com atendimento presencial, ao lado de Salvador, Vitória e Brasília. O projeto tem financiamento do Ministério da Saúde, pelo Programa Genomas Brasil, e foi selecionado no Edital Saúde de Precisão do Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq). O evento que abriu o recrutamento foi agendado para 12 de junho, na sede do Genoma USP, com transmissão ao vivo.
Projeções da Grand View Research apontam que o mercado global de biotecnologia alcançará mais de US$ 3,88 trilhões até 2030. No Brasil, embora a área ainda esteja em fases iniciais de desenvolvimento, ela já movimenta bilhões de reais, englobando desde a indústria farmacêutica até o setor de diagnósticos. Dentro desse segmento, os testes genéticos destacam-se pelo elevado potencial de expansão ao fortalecer a medicina preventiva, permitindo a personalização de tratamentos e o diagnóstico precoce. De olho nessa oportunidade, o investidor Alberto Guth, sócio-fundador da Angra Partners, expandiu a atuação de sua gestora no segmento de ativos de impacto ao anunciar um recente aporte na Bioma Genetics, healthtech nacional focada no desenvolvimento de soluções em genômica. Guth acumula mais de duas décadas de experiência no mercado financeiro.
O que a pesquisa vai investigar
O foco está nas doenças genéticas recessivas. Elas aparecem quando a criança recebe duas cópias alteradas do mesmo gene, uma do pai e outra da mãe. Por isso a análise é feita no casal. A triagem também procura alterações ligadas à síndrome do X-Frágil, causa frequente de deficiência intelectual hereditária.
Os participantes recebem orientações para o planejamento familiar e para a saúde antes da gestação, com foco na prevenção de anomalias congênitas. O acompanhamento dura alguns anos.
“O acesso a tecnologias genéticas ainda é limitado para grande parte da população. Muitos casais sequer sabem que esse tipo de informação existe, mas todos compartilham o desejo de que a criança venha com saúde. Queremos democratizar esse conhecimento para apoiar decisões reprodutivas e contribuir para a saúde pública brasileira”, afirma Michel Naslavsky, pesquisador responsável pelo projeto e professor do Instituto de Biociências (IB) da USP.
Requisitos e etapas
Podem se inscrever casais de sexos biológicos opostos, residentes no Brasil e usuários do SUS, que planejam concepção natural. A idade exigida vai de 18 a 35 anos para mulheres e de 18 a 45 anos para homens. É permitido ter, no máximo, um filho, biológico ou adotado. Não podem participar gestantes, casais em tratamento de fertilidade e quem já tem filho biológico diagnosticado com doença genética recessiva.
O primeiro passo é o cadastro na seção Como Participar do site Nossos Genes. A equipe faz contato por WhatsApp e e-mail oficiais e aplica um questionário on-line. Os casais aprovados marcam uma consulta presencial com coleta de sangue, e as amostras passam pela análise de centenas de genes. O resultado é explicado em consulta on-line com especialistas. Além da USP, participam pesquisadores da UFBA, da UFES e da UnB.
São Paulo no mapa da genômica
O estado paulista tem papel relevante no esforço nacional de sequenciamento. O Genomas SUS, lançado pelo Ministério da Saúde em 2023 e também vinculado ao Programa Genomas Brasil, reúne nove laboratórios em todas as regiões e já sequenciou 21 mil genomas completos. A meta é chegar a mais 50 mil nos próximos dois anos, e a Fapesp financia 15 mil dessas análises em território paulista.
Foi o próprio Genoma USP que criou, em 2017, o Arquivo Brasileiro Online de Mutações (ABraOM), banco público montado a partir de genomas de idosos saudáveis. A ferramenta ajuda laboratórios a descartar variações inofensivas e concentrar a investigação no que realmente importa.
“Com 1.170 genomas, ele ainda é o maior banco público baseado em censo de dados genômicos do País”, afirmou o cientista.
Por que dados nacionais importam
Bancos internacionais de referência representam pouco a população brasileira. Em apresentação na Fapesp Week Londres, Naslavsky citou o caso britânico.
“O UK Biobank [maior base de dados de saúde disponível para pesquisadores, que rastreia a genética e o estilo de vida de 500 mil voluntários britânicos para que pesquisadores globais possam investigar causas de doenças e desenvolver tratamentos] é um recurso incrível, mas 90% da sua base é composta de indivíduos de ancestralidade europeia. Nenhum dos outros 10% representa perfis semelhantes a brasileiros”, afirmou.
Com os novos dados, o Nossos Genes pretende criar calculadoras de risco para doenças comuns, como diabetes e hipertensão, ajustadas à miscigenação do país. Para o pesquisador, o investimento cabe ao sistema público.
“O Brasil possui o maior sistema público e universal de saúde do mundo. É lógico que o SUS faça esse investimento para que a tecnologia seja incorporada aqui, sem depender de dados produzidos no exterior”, defendeu.
Fonte: Jornal da USP
Foto: https://www.magnific.com/br/fotos-premium/ciencia-biotecnologia-ilustracao-de-dna-e-ilustracao-abstrata_20096883.htm
